Коррекции подверглась генетическая мутация гипертрофической кардиомиопатии
Ученым из США удалось изменить гены человеческого эмбриона для исправления мутации, вызывающей болезнь.
Об этом свидетельствует отчет, обнародованный неделю назад в Орегонском университете здравоохранения и науки (OHSU) и Лаборатории генной экспрессии (Salk), передает Хроника.инфо со ссылкой на Громадське радіо.
Коррекции подверглась генетическая мутация гипертрофической кардиомиопатии.
Изобретен учеными инструмент CRISPR-Cas9 работает как тип молекулярных ножниц, который может избирательно отсекать нежелательные участки генома и заменять их новыми участками ДНК.
«Мы продемонстрировали возможность исправления мутаций в эмбрионе человека безопасным способом и с определенной эффективностью», — сказал Хуан Карлос Изписуа Бельмонте, профессор Лаборатории генной экспрессии SALK и соавтор исследования.
Команда Salk / OHSU также обнаружила, что такая коррекция генов не вызывала выявленных мутаций в других частях генома, является главной проблемой для редактирования генов.
Тем не менее, технология была успешной только на 50 процентов (прогнозируется — до 74%). Эмбрионам, которые прошли тестирование в лаборатории, позволяли развиваться лишь несколько дней.
Читайте также: Впервые человеческий эмбрион прожил 13 дней
Международная группа из 11 организаций в среду опубликовала политическое заявление против изменения генома, завершается имплантацией и беременностью, одновременно поддерживая исследования, финансируемые из государственного бюджета, о потенциальных клинических применений.