Ученые нашли новый способ диагностики наследственных болезней сердца

Создан тест, определяющий все гены, которые вызывают наследственные болезни сердца.

Данный генетический тест является более доступным по цене и простым в использовании.

Все ныне существующие тесты позволяют определить небольшое количество генов, они направлены на поиск лишь специфических болезней, пишет Хроника.инфо со ссылкой на Сегодня.

В прошлом месяце British Heart Foundation запустил Фонд Майлса Фроста в память о сыне сэра Дэвида Фроста (знаменитый журналист, прославившийся интервью с президентом США Ричардом Никсоном) Майлсе (на фото), который скончался из-за недиагностированного вовремя расстройства сердца под названием гипертрофическая кардиомиопатия. Родственники считают, что Майлс унаследовал эту болезнь от своего отца. Наследственные заболевания сердца воздействуют на людей всех возрастов, угрожая их здоровью и жизни.

Для многих людей первым признаком того, что у них имеются наследственные болезни сердца, является уход из жизни близкого родственника, который происходит внезапно и без всяких рациональных объяснений. Генетическое тестирование членов семьи позволяет установить мутировавший ген, а значит, человек может получить лечение, которое защитит его от преждевременной смерти. Новый анализ крови направлен на выявление 174 роковых генов.

Читайте также: Грудной остеохондроз: рецепты растирок и безвредные приемы

Благодаря развитию науки и технологий ученые определяют все новые и новые генетические мутации, вызывающие болезни. Это стремительно развивающееся направление, основной целью которого является повышение точности в диагностике, спасение человеческих жизней и профилактика тяжелых заболеваний.

Похожие статьи

Сканер TruScreen: почему он будущее гинекологического скрининга?

Первый случай птичьего гриппа у человека без контакта с животными: США бьют тревогу

PAFI Kota Siak Sri Inderapura: Menguatkan Kesehatan Masyarakat Melalui Inovasi